1. 诱导疾病模型产品 Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Autophagy Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  2. 神经系统疾病模型 TRP Channel Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
  3. 神经性疼痛模型
  4. Capsaicin

Capsaicin  (Synonyms: 辣椒素; (E)-Capsaicin)

目录号: HY-10448 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、抗癌和一定的神经毒性。

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Capsaicin Chemical Structure

Capsaicin Chemical Structure

CAS No. : 404-86-4

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥990
In-stock
50 mg ¥900
In-stock
100 mg ¥1530
In-stock
200 mg ¥2600
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Capsaicin:

MCE 顾客使用本产品发表的 40 篇科研文献

WB
Cell Viability Assay

    Capsaicin purchased from MCE. Usage Cited in: Theranostics. 2020 Jun 24;10(17):7906-7920.  [Abstract]

    CNE2 and SUNE1 cell growth is inhibited by Capsaicin in a dose-dependent manner.

    Capsaicin purchased from MCE. Usage Cited in: Theranostics. 2020 Jun 24;10(17):7906-7920.  [Abstract]

    The expression of cell cycle-associated molecules is altered by Capsaicin treatment in both cell lines.The cell-cycle inhibitor p27Kip1 is upregulated after Capsaicin treatment while the G1-S phase transition marker cyclin D1 is downregulated. p38 phosphorylation levels are also decreased following capsaicin treatment.

    Capsaicin purchased from MCE. Usage Cited in: Clin Exp Pharmacol Physiol. 2017 Jul;44(7):803-814.  [Abstract]

    Western blot analysis showing that the CAP (0.5 mg/kg) injection inhibits the increase of p65 expression and phosphorylation at 24 h after I/R injury.

    查看 TRP Channel 亚型特异性产品:

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Capsaicin ((E)-Capsaicin), an active component of chili peppers, is a TRPV1 agonist. Capsaicin has pain-relieving, antioxidant, anti-inflammatory, anti-cancer and certain neurotoxic effects[1][2].

    IC50 & Target

    EC50: 290 nM (hTRPV1, in HEK293 cell)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Capsaicin (50-300 μM;24-72 小时) 表现出剂量和时间依赖性方式细胞生长的减少。观察到的 IC50 值约为 150 μM[2]
    Capsaicin (50-300 μM; 24-72 小时) 显示细胞质细胞色素 c 增加、胱天蛋白酶 3 和 PARP (p85) 水平激活,并降低抗凋亡 Bcl-2 蛋白,增加促凋亡 Bad/Bax 表达[2]
    Capsaicin 增加核凝聚、核 DNA 碎片和亚 G1 DNA 含量[2]
    Capsaicin 通过降低细胞周期蛋白 B1 和 D1 调节剂以及细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 cdk-1、cdk-2 和 cdk-4 的表达来抑制 FaDu 细胞在 G1/S 期的细胞周期进程[2]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: Human pharyngeal squamous carcinoma cells (FaDu) cells
    Concentration: 50 µM, 100 µM, 200 µM, and 300 µM
    Incubation Time: 24 hours, 48 hours and 72 hours
    Result: Showed an augmented decrease in cell growth.

    Apoptosis Analysis[2]

    Cell Line: FaDu cells
    Concentration: 50 µM, 100 µM and 200 µM
    Incubation Time: 12 hours
    Result: Increased the activity of caspase 3 in a time-dependent manner.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: FaDu cells
    Concentration: 200 µM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: The observed activation of caspase 3 and PARP (p85) levels.
    体内研究
    (In Vivo)

    Capsaicin (50-300 μM;24-72 小时) 表现出剂量和时间依赖性方式细胞生长的减少。观察到的 IC50 值约为 150 μM[2]
    Capsaicin (50-300 μM; 24-72 小时) 显示细胞质细胞色素 c 增加、胱天蛋白酶 3 和 PARP (p85) 水平激活,并降低抗凋亡 Bcl-2 蛋白,增加促凋亡 Bad/Bax 表达[2]
    Capsaicin 增加核凝聚、核 DNA 碎片和亚 G1 DNA 含量[2]
    Capsaicin 通过降低细胞周期蛋白 B1 和 D1 调节剂以及细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 cdk-1、cdk-2 和 cdk-4 的表达来抑制 FaDu 细胞在 G1/S 期的细胞周期进程[2]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Swiss albino mice (20-25 g; 8-10 weeks old) induced by Benzo(a)pyrene[3]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal administration; once in a week; for 14 weeks
    Result: Inhibited the development of mice lung carcinogenesis.
    Clinical Trial
    分子量

    305.41

    Formula

    C18H27NO3

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    辣椒素;辣椒碱

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (327.43 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (327.43 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.2743 mL 16.3714 mL 32.7429 mL
    5 mM 0.6549 mL 3.2743 mL 6.5486 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 20 mg/mL (65.49 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 20 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 200.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.85%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / Ethanol 1 mM 3.2743 mL 16.3714 mL 32.7429 mL 81.8572 mL
    5 mM 0.6549 mL 3.2743 mL 6.5486 mL 16.3714 mL
    10 mM 0.3274 mL 1.6371 mL 3.2743 mL 8.1857 mL
    15 mM 0.2183 mL 1.0914 mL 2.1829 mL 5.4571 mL
    20 mM 0.1637 mL 0.8186 mL 1.6371 mL 4.0929 mL
    25 mM 0.1310 mL 0.6549 mL 1.3097 mL 3.2743 mL
    30 mM 0.1091 mL 0.5457 mL 1.0914 mL 2.7286 mL
    40 mM 0.0819 mL 0.4093 mL 0.8186 mL 2.0464 mL
    50 mM 0.0655 mL 0.3274 mL 0.6549 mL 1.6371 mL
    60 mM 0.0546 mL 0.2729 mL 0.5457 mL 1.3643 mL
    80 mM 0.0409 mL 0.2046 mL 0.4093 mL 1.0232 mL
    100 mM 0.0327 mL 0.1637 mL 0.3274 mL 0.8186 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    产品名称:
    Capsaicin
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